【亦同】2020年度J Clin Oncol杂志回顾汇总(二)

2022-01-17 09:28 来源:娄底男科医院

J Clin Oncol:化学药物期间,究竟该不该不足之处化学物质?

尽管有报道称在癌症用药期间可国际上可用正餐不足之处剂,但关于其耐用性或有效性的之外原始数据很极多。考虑到一些不足之处剂,值得注意是化学物质,意味著会降较低化学药物的蛋白质毒性,Ambrosone等人组织起来了一项以前瞻性分析以评核不足之处剂的可用与癌症预后中间的关联。

本分析对1134位运用于环磷酰胺、萘和紫杉醇化学药物的癌症病患者在化学药物以前和化学药物过程中的不足之处剂的应用情况进行调查。并对病患者不入第三组后6个月初的复发率和存活率进行评核。

得出结论在用药以前和用药过程中的可用任何化学物质不足之处剂(维生素A、C和E,有机酸,辅酶Q10)皆与复发可怕性增大有关(校正可怕性比[adjHR]1.41,95% CI 0.98-2.04,P=0.06),而且,在一定程度上,还与病患者致死可怕性增大有关(adjHR 1.40,95% CI 0.90-2.18,P=0.14)。与单个化学物质的关联较强,意味著是因为比例较极多。对于非化学物质(维生素B12),在化学药物以前或化学药物中的可用与不止存活期(adjHR 1.83,95% CI 1.15-2.92,P

在化学药物以前和化学药物期间,存活预后与化学物质和其他正餐不足之处剂应用中间的关联与病患者在考虑化学药物期间可用不足之处剂(而不是复合维生素)时的谨慎建议是相反的。

https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=c1e4185e0507

J Clin Oncol:alloHCT以前调控化学药物的风力对AML病患者预后的影响

缓和期的急性髓系乳腺癌(AML)病患者仍有复发的可怕性,即使在异基因胚胎发育蛋白质Dreamcast(alloHCT)后。AML在alloHCT以前可扫描的完好无损病变(MRD)情况下已被属实兼具预后意义。对于MRD扫描中的性的AML病患者,彻底改变alloHCT调控设计方案的风力是不是可以预防复发,提高存活率,目以前尚为不清楚。

本分析对一个III期临床飞行测试的髓系恶性病患者调控化学药物以前的血液中的的13个AML常见凋亡基因进行深度基因表达化学合成,在该实验者的,所有获得现生完全缓和的病患者被随机皆会清髓调控第三组(MAC)或减剂量调控第三组(RIC).

MAC第三组和RIC第三组分别有32%和37%的病患者未扫描到任何凋亡;这些第三组病患者的存活率相近(3年大体上存活率[OS] 56% vs 63%,p=0.96)。在可携带一个可扫描凋亡(NGS中的性)的病患者中的,MAC第三组和RIC第三组的复发率和存活率皆兼具非同着差异性(3年累积复发率 19% vs 67%,p

本分析证明对于alloHCT以前MRD中的性的AML病患者,MAC比起RIC,可提高病患者的存活率。

https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=6aa8185e0619

J Clin Oncol:Osimertinib可用可携带EGFR鲜见凋亡NSCLC病患者的和耐用性

约10%的表皮趋化因子受体(EGFR)凋亡中的性的非小蛋白质肺癌(NSCLC)病患者可携带鲜见的凋亡。本文报告了osimertinib(尼斯替尼)可用可携带鲜见EGFR凋亡的NSCLC病患者的有效性和耐用性。

本分析是一项在朝鲜组织起来的多中的心、伸缩、开放性的II期飞行测试,征募除了可携带EGFR 第19号核苷酸不足之处、L858R和T790M凋亡以及第20号核苷酸插不入凋亡以外的凋亡的病理恰当病症的白血病或原发性NSCLC病患者。主要指针是每6周评核的客观缓和率。次要指针是无成效存活期、大体上存活率、缓和不间断时间和耐用性。

2016年3月初-2017年10月初,合共征募了37位病患者,其中的一位病患者在用药以前退出分析。对于36位病患者,中的位年龄60岁,22位(61%)异性恋。61%的病患者运用于osimertinib作为一线用药。最常见的凋亡为G719X(19亦然,53%),其次是L861Q(9亦然,25%)、S768I(8亦然,22%)和其他(4亦然,11%)。客观缓和率为50%(18亦然,95% CI 33%-67%)。中的位无成效存活期为8.2个月初(95% CI 5.9-10.5),大体上存活期未达到。中的位缓和不间断时间为11.2个月初(95% CI 7.7-14.7)。类药物有水痘(11亦然,31%)、瘙痒(9亦然,25%)、食欲减退(9亦然,25%)、腹泻(8亦然,22%)和呼吸困难(8亦然,22%),所有类药物可控。

本分析证明Osimertinib可用可携带EGFR鲜见凋亡的NSCLC病患者中的表现出良好的活性和可控制的类药物。

https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=cd71185e5469

J Clin Oncol:大幅提高诱导后用药对标准可怕性ALL哮喘预后的影响

已有分析证明大幅提高诱导后用药可提升高危型号急性B淋巴蛋白质乳腺癌(ALL)哮喘的存活预后,但该大幅提高学药物法是不是可提升标准可怕性(SR)ALL哮喘的预后尚为不恰当,幼儿协会(COG)AALL0331飞行测试对此进行评核。

2005年-2010年,AALL0331飞行测试征募了5377位哮喘,所有病患者遵从3种药物(利尿剂、长春新碱和培门冬酶[PEG])诱导化学药物,然后被分类为较低SR、一般SR或高SR。一般SR病患者被随机皆会4周标准巩固化学药物(SC)或8周大幅提高放大版BFM巩固化学药物(IC)。高SR哮喘病患者被皆会完整的COG大幅提高版BFM用药设计方案,包括2个临时维持和延迟大幅提高先决条件。

所有病患者的6年无事件存活率为88.96%±0.46%,大体上存活率(OS)为95.54%±0.31%。对于一般SR哮喘病患者,运用于SC用药和IC用药的病患者的6年不间断完全缓和率(CCR)和OS率分别是87.8%±1.3% vs 89.1%±1.2% 和95.8%±0.8% vs 95.2%±0.8%。与较低MRD和IC用药无提升的病患者相比之下,诱导后最小完好无损病(MRD)(0.01% -

AALL0331实验者的登记的5000名幼儿的6年OS率最极多了95%。对于一般SR哮喘哮喘,即使MRD较高,在用药中的加不入IC并没有提升其CCR或OS。大体上上,这第三组SR ALL病患者的大体上EFS和OS率皆更佳,值得注意是对于高SR哮喘的病患者。

https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=d10c185e55b1

J Clin Oncol:异性恋生殖蛋白质用药后的冠心病哮喘可怕性

本分析用意是系统性异性恋生殖蛋白质(GCC)用药后的冠心病哮喘(CVD)可怕性。

从哥本哈根乳癌原始数据库中的搜罗临床原始数据。对于每一位病患者,通过可怕性集数据分析,在哥本哈根也就是说成年人中的数据分析10位出生日期匹配的异性恋。评核冠心病可怕性因素、CVD和之外致死。

合共数据分析了5185位GCC病患者和51850位也就是说异性恋对照。中的位随访15.8年。博来霉素+依托泊苷+顺锂(BEP,1819位)用药与高血压和高胆血症可怕性增大有关。BEP用药1月初内的CVD可怕性比(HRs)如下:心力衰竭(HR 6.3,95% CI 2.9-13.9)、脑血管差点(6.0,2.6-14.1)和静脉血栓血栓(24.7,14.0-43.6)。BEP用药后1年,CVD可怕性回升也就是说程度,但10年后,心力衰竭和冠心病致死的可怕性再次增大(HR分别是1.4和1.6)。放疗会增大长期随访时的糖尿病可怕性(HR 1.4,95% CI 1.0-2.0),但对其他预后没有影响。通过天气预报(3332亦然),冠心病可怕因素、冠心病哮喘和冠心病致死原始数据与也就是说成年人非常。

BEP用药与用药开始后1月初内的CVD可怕性增大之外,随访10年,CVD可怕性仅轻度增大。化学药物可增大糖尿病可怕性,但对CVD无明非同影响。在天气预报项目中的随访的病患者发生CVD的可怕性与也就是说成年人非常。

https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=6a66185e85eb

J Clin Oncol:ERCC1表达程度对上消化道化学药物的影响

以锂类为基础的化学药物是用药HER2阴性的晚期胃食管癌(AEGC)的标准用药设计方案。回顾性档案证明,瘤内ERCC1程度或可决定对锂类的一般来说。

Iqbal等人组织起来了一项随机化的II期飞行测试,评核AEGC病患者运用于以锂类位基础的化学药物联合氟尿嘧啶、甲酰四氢叶酸和奥沙利锂(FOLFOX) 对比无锂类的值得注意伊立替康和多西他赛(IT)用药的是不是因ERCC1程度的不同而有所不同。征募 了202位未用药过的HER2阴性的AEGC病患者,以前瞻性地评核ERCC1 mRNA表达程度,然后随机皆会FOLFOX第三组或IT第三组,按ERCC1瘤内情况下分为较低程度第三组(

86%的病患者ERCC1情况下

ERCC1在上消化道病患者中的的评核被ERCC1 mRNA较低表达的出乎意料劣势所以致于。尽管如此,用药对PFS的影响并没有随ERCC1表达而彻底改变。对于所有病患者和ERCC1较低表达病患者,FOLFOX的比起ERCC1。

https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=bf74185e9079

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